?1、要求目的

2、實(shí)驗(yàn)方法

2.1 儀器

儀器應(yīng)契合以下要求：

a) 電子天平：感量 0.0001g，感量 0.01g；

b) 恒溫枯燥箱：控制精度在±2℃以內(nèi)；

c) 枯燥器：裝有枯燥劑；

d) 稱量瓶；

e) 溫度計(jì)：0～100℃，分度值 0.1℃；

f) 粘度計(jì)：布氏旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)或同類產(chǎn)品，DVⅢ帶 18 號(hào)轉(zhuǎn)子；

g) 恒溫水浴：控溫范圍 5℃～100℃，控溫精度 0.1℃；

h) 數(shù)顯立式攪拌器；

i) 數(shù)顯磁力攪拌器；

2.2 試劑

試劑應(yīng)契合以下要求：

a) 氯化鈉：剖析純；

b) 氯化鈣：剖析純。

2.3 模擬鹽水配制

每 1L 蒸餾水中參與 52.28g 氯化鈉，7.72g 氯化鈣，配制成礦化度 60000mg/L 模擬鹽水。

2.4 外觀

在自然光下目測(cè)。

2.5 固含量

2.5.1 實(shí)驗(yàn)步驟

a) 接通恒溫枯燥箱電源，設(shè)置烘干溫度為110℃，并恒溫。

b) 將稱量瓶放在恒溫枯燥箱內(nèi)，在110℃條件下烘干2h。

c) 將稱量瓶從恒溫枯燥箱中取出，放入枯燥器內(nèi)冷卻30min。

d) 在精細(xì)電子天平上稱稱量瓶質(zhì)量準(zhǔn)確至0.0001g，視為W1。

e) 在稱量瓶上平均撒入1g左右試樣，在精細(xì)電子天平上稱質(zhì)量，準(zhǔn)確至0.0001g，視為 W2。置于枯燥箱內(nèi)烘干2h。

f) 將烘干后的試樣移至枯燥器內(nèi)，冷卻30min至室溫。

g) 在精細(xì)電子天平上稱質(zhì)量準(zhǔn)確至0.0001g，視為W3。

h) 該實(shí)驗(yàn)應(yīng)取三個(gè)平行樣同時(shí)測(cè)定，將三個(gè)平行試樣測(cè)試值修約至小數(shù)點(diǎn)后第二位， 取其算術(shù)平均值，即為待測(cè)試樣的固含量S。當(dāng)試樣單個(gè)測(cè)定值與平均值偏向大于 0.5％時(shí)，重新取樣測(cè)定。

2.5.2 結(jié)果表示 固含量質(zhì)量百分?jǐn)?shù)按下式計(jì)算：

S= m/mo ×100％

式中：S——試樣的固含量，％；

m——枯燥后試樣的質(zhì)量(w3－w1)g；

mo——枯燥前試樣的質(zhì)量(w2－w1)g。

2.6 溶解時(shí)間

準(zhǔn)確稱取 1g 樣品（準(zhǔn)確至 0.0001g），量取 500mL(準(zhǔn)確至 0.1mL)油田模擬鹽水（5.1.3） 于 1000mL 杯中，調(diào)整立式攪拌器的速度至（400±20）r/min，使水構(gòu)成旋渦，在 1min 內(nèi)緩 慢而平均地將樣品撒入旋渦壁中，繼續(xù)攪拌 4h，失掉質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0.2%的聚丙烯酰胺溶液。用 玻璃棒挑起溶液，用肉眼觀察溶液能否平均，若溶液中無清楚的膠團(tuán)或顆粒，則判別溶解速 度小于或等于 4.0h，若有，則判定溶解時(shí)間大于 4.0h。

2.7 表觀粘度

將5.4配制熟化24h聚合物溶液采用布氏旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)或同類產(chǎn)品，用18號(hào)轉(zhuǎn)子，在10s-1 轉(zhuǎn)速、（30±0.1）℃下測(cè)定樣品的粘度。

2.8 精細(xì)度

在同一實(shí)驗(yàn)室，由同一操作者運(yùn)用相反實(shí)驗(yàn)設(shè)備，按相反測(cè)試方法，對(duì)同一被測(cè)對(duì)象相 互獨(dú)立停止測(cè)試取得的平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)偏向不應(yīng)超越±2%。

--THE NED--

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瑞禧生物在這里給大家分享了TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球/超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復(fù)合微球/class="nolink">納米TiO2復(fù)合粒子的相關(guān)功用與制備方式，來看！

TiO2包覆聚苯乙烯納米雜化微球的制備：

依據(jù)異相凝集和包埋法的原理,先用乳液聚合法制備出負(fù)電的粒徑約 為150 nm的聚苯乙烯(PS)微球,控制適宜的包覆條件使得PS納米微球由于膠體外表電荷的作用能包覆在TiO2顆粒外表,加熱混合體系在t>tg(PS)的條 件下制備出被PS完全包覆改性的TiO2粉體.運(yùn)用電鏡,激光粒度測(cè)量儀及粒子Zeta電勢(shì)表征了改性前后的外表特性效果.

超順磁性Fe3O4/聚苯乙烯復(fù)合微球的制備： 采用共沉淀聚合制備出單分散性的油酸改性的磁性納米粒子,將制備的磁性納米粒子參與到細(xì)乳液聚合的油相中,制備出單分散性超順磁性的Fe3O4/聚苯乙烯復(fù)合微球.研討了不同乳化劑和引發(fā)劑條件下所制備的磁性復(fù)合微球的形貌,并采用透射電鏡(TEM),熱重剖析(TGA)和振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)對(duì)Fe3O4/聚苯乙烯復(fù)合微球停止了表征,結(jié)果標(biāo)明,不同的乳化劑條件下乳液具有不同的動(dòng)搖性,而不同的引發(fā)劑下所制備的聚合物復(fù)合微球的形貌不同.其中采用陰離子型的十二烷基硫酸鈉(SDS)為乳化劑,油溶性的偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑制備出的復(fù)合微球磁含量較高,可以到達(dá)19. 74%;振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)的測(cè)試標(biāo)明,所制備的磁性微球都具有超順磁性,復(fù)合微球的飽和磁強(qiáng)度值可到達(dá)39. 8 emu/g.

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